研究分野別• 製品類型• 新製品 製品コード 製品名 Target Pathway 製品説明 S8944 G150 is a potent and highly selective human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS inhibitor with IC50 of 10. 2 nM. S8913 TH5487 is a selective active-site inhibitor of 8-oxoguanine DNA glycosylase 1 OGG1 with IC50 of 342 nM. S8938 KGA-2727 is a potent, selective, high-affinity inhibitor of sodium glucose cotransporter 1 SGLT1 with Ki of 97. 4 nM and 43. 5 nM for human SGLT1 and rat SGLT1, respectively. KGA-2727 exhibits antidiabetic efficacy in rodent models. S8939 Mizagliflozin is a novel, potent, selective sodium glucose co-transporter 1 SGLT1 inhibitor with Ki of 27 nM for human SGLT1. Mizagliflozin shows the potential use for the amelioration of chronic constipation. S7013 Guadecitabine SGI-110 is a next-generation hypomethylating agent whose active metabolite decitabine has a longer in-vivo exposure time than intravenous decitabine. S8812 CM-272 is a novel first-in-class dual reversible inhibitor of G9a GLP and DNMTs with IC50 of 8 nM, 382 nM, 85 nM, 1200 nM, 2 nM for G9a, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B, GLP, respectively. CM-272 prolongs survival in in vivo models of haematological malignancies by at least in part inducing immunogenic cell death. S8223 INT-777 S-EMCA is a novel potent and selective TGR5 agonist with EC50 values of 0.
次の研究分野別• 製品類型• 新製品 製品コード 製品名 Target Pathway 製品説明 S8944 G150 is a potent and highly selective human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS inhibitor with IC50 of 10. 2 nM. S8913 TH5487 is a selective active-site inhibitor of 8-oxoguanine DNA glycosylase 1 OGG1 with IC50 of 342 nM. S8938 KGA-2727 is a potent, selective, high-affinity inhibitor of sodium glucose cotransporter 1 SGLT1 with Ki of 97. 4 nM and 43. 5 nM for human SGLT1 and rat SGLT1, respectively. KGA-2727 exhibits antidiabetic efficacy in rodent models. S8939 Mizagliflozin is a novel, potent, selective sodium glucose co-transporter 1 SGLT1 inhibitor with Ki of 27 nM for human SGLT1. Mizagliflozin shows the potential use for the amelioration of chronic constipation. S7013 Guadecitabine SGI-110 is a next-generation hypomethylating agent whose active metabolite decitabine has a longer in-vivo exposure time than intravenous decitabine. S8812 CM-272 is a novel first-in-class dual reversible inhibitor of G9a GLP and DNMTs with IC50 of 8 nM, 382 nM, 85 nM, 1200 nM, 2 nM for G9a, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B, GLP, respectively. CM-272 prolongs survival in in vivo models of haematological malignancies by at least in part inducing immunogenic cell death. S8223 INT-777 S-EMCA is a novel potent and selective TGR5 agonist with EC50 values of 0.
次の募集背景 将来、抗がん剤となるような阻害剤などさまざまな試薬を自社で製造、 主に製薬メーカーやバイオ企業、医科系大学、各種研究所などに 高品質の製品を販売してきたセレックバイオテック。 現在はアメリカ(ヒューストン)、中国(上海)、ドイツ(ミュンヘン) 日本(大阪)、韓国(ソウル)に拠点を置き、全世界に製品を販売しています。 今回は日本におけるシェア拡大、さらなる販路拡大を目指して、 新たに営業メンバーを増員募集することとなりました。 日本法人の立ち上げに関われるのは今だけ。 2016年11月の日本法人立ち上げから、まもなく2年。 営業メンバーも徐々に増えて、これからが本格的な始動となります。 さらなる飛躍のタイミングを迎えた当社の急成長に 主体的に関わるチャンスは今しかありません! まだ決まっていない、また足りない部分は自分たちで何でも作っていけますし 一人ひとりの裁量が大きいので短期間で様々な経験ができ、 他なら10年分かかる成長を当社なら3年で実現できるでしょう。 仕事内容 全国医科系大学・公的研究機関・製薬会社などの研究者に、自社製品の販売・提案をしていただきます。 具体的な仕事内容 全国医科系大学・公的研究機関・製薬会社などの各研究機関の研究者の方々に対して、 阻害剤をはじめとしたSelleck(セレック)製品のPRと提案、販売を行います。 大学・研究機関の先生・教授と太いパイプを持つディーラーと行動を共にし、営業活動を進めます。 高品質の製品を提供するため、元素分析まで品質管理のチェックを徹底。 同じ試薬でも品質のクオリティはそのままに、他社よりも低価格で、 また日本法人を立ち上げたことから、短納期で製品を提供できるところが強みです。 <売上金額10%が、インセンティブ> まずは既存顧客の対応から、スタート。 慣れてきたら徐々に新規顧客開拓もお任せします。 売上金額の10%が毎月、インセンティブとして支給されますので、 高いパフォーマンスを発揮すれば早期に給与アップを実現できます。 <求められることは?> 単なる製品の良さを謳い、売ればいい仕事ではありません。 先生方が求めているものを引き出すための会話が重要なキー。 ディーラーとも信頼関係を築きながら業務をすることが求められます。 <醍醐味は?> 試薬の提案〜販売を通じて、がんなどの大きな病気の新薬開発に貢献する。 それは病気に苦しむ世界中の患者さんの役に立つことに繋がり 人や社会に大きく貢献する、重要な仕事をしていると実感できます。 チーム/組織構成 日本法人は現在13名で、営業メンバーは7名(東日本4名/西日本3名)です。 営業メンバーの他に、バックオフィスメンバー6名が営業をサポートします。 そういった方々と接点のある仕事をしてきた方、また「研究する側」で仕事をしてきた方も歓迎します。
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