2-10. 化合物の融点および沸点 2-10. 化合物の融点および沸点 ( )は概略の値を示す。 8 1 -84. 82 56. 5 酢酸 16. 6 117. 9 アニリン -6. 0 184. 7 -33. 48 酸化カルシウム 2572 2850 一酸化炭素 -205 -191. 6 酸化窒素 NO -161 -151. 8 一酸化二窒素 N 2O -91 -88. 57 酸化マグネシウム 2800 3600 エタン -183. 6 -88. 6 シアン化水素 -13. 3 25. 64 エチルアルコール -114. 5 78. 32 ジエチルエーテル -116. 3 34. 6 エチレン -169 -103. 9 四塩化炭素 -23. 8 76. 74 塩化水素 -114. 2 -85. 5 -24. 8 塩化カルシウム 772 2008 硝酸 -42 83. 8 オゾン -193 -112 ショウノウ 178 209 オリーブ油 20 300 水晶 1610 2227 海水 -1. 9 103. 9 150. 99 110. 5 217. 5 -10. 6 1 -78. 0 160 15mm ギ酸 8. 4 100. 6 プロパン -188 -42. 1 o-キシレン -25. 2 144. 4 ベンゼン 5. 5 80. 1 m-キシレン -47. 9 139. 0 メタン -182. 6 -161. 5 p-キシレン 13. 3 138. 3 メチルアルコール -97. 78 64. 65 グリセリン 17. 8 167 10mm 分解 硫化水素 -82. 9 -60. 19 クロロホルム -63. 5 61. 2 硫酸 10.
次のcontents• 18 69 -95 0. 655 0. 0013 1. 89 -23. 3 ヘプタン C7H16? 100. 2 98 -90. 6 0. 684 0. 01 1. 92 -4 シクロヘキサン C6H12? 16 80. 7 6. 6 0. 1 2. 02 -20 ジオキサン C4H8O2? 11 101. 1 11. 8 1. 21 12 テトラクロロメタン CCl4? 153. 82 76. 7 -22. 4 1. 594 0. 08 2. 24 -- p-キシレン C8H10? 106. 17 138. 4 13. 3 0. 861 Insoluble 2. 27 27 ベンゼン C6H6? 11 80. 1 5. 5 0. 879 0. 18 2. 28 -11 m-キシレン C8H10? 106. 17 139. 1 -47. 8 0. 868 Insoluble 2. 37 27 トルエン C7H8? 14 110. 6 -93 0. 867 0. 05 2. 38 4 トリエチルアミン C6H15N 101. 19 88. 9 -114. 7 0. 728 0. 02 2. 4 -11 o-キシレン C8H10? 106. 17 144 -25. 2 0. 897 Insoluble 2. 57 32 ジエチルエーテル C4H10O 74. 12 34. 6 -116. 3 0. 713 7. 5 4. 34 -45 CPME 106 -140 0. 86 1. 1 4. 76 -1 クロロホルム CHCl3? 119. 38 61. 7 -63. 7 1. 498 0. 795 4. 81 -- クロロベンゼン C6H5Cl 112. 56 131. 7 -45. 6 1. 1066 0. 05 5. 69 29 酢酸エチル C4H8O2? 11 77 -83. 6 0. 895 8. 7 6 -4 酢酸 C2H4O2? 05 118 16. 6 1. 15 39 ジメチルエーテル C2H6O 46. 07 -22 -138. 5 NA NA 6. 18 -41 Me-THF 80. 2 -136 0. 85 14 6. 97 -11 1,2-ジメトキシエタン C4H10O2? 12 85 -58 0. 2 -6 ジエチレングリコールジエチルエーテル C6H14O3? 134. 17 162 -68 0. 23 67 THF C4H8O 72. 11 66 -108. 4 0. 886 30 7. 6 -21 ジクロロメタン CH2Cl2? 93 39. 8 -96. 7 1. 326 1. 32 9. 08 1. 6 1,2-ジクロロエタン C2H4Cl2 98. 96 83. 5 -35. 3 1. 245 0. 861 10. 42 13 ピリジン C5H5N 79. 1 115. 2 -41. 6 0. 3 17 t-ブチルアルコール C4H10O 74. 12 82. 2 25. 5 0. 5 11 2-ブタノール C4H10O 74. 12 98 -115 0. 808 15 15. 8 26 1-ブタノール C4H10O 74. 12 117. 6 -89. 5 0. 81 6. 3 17. 8 35 2-プロパノール C3H8O 88. 15 82. 4 -88. 5 0. 3 12 3-ブテン C4H8O 72. 11 79. 6 -86. 3 0. 805 25. 6 18. 5 -7 1-プロパノール C3H8O 88. 15 97 -126 0. 1 15 アセトン C3H6O 58. 08 56. 2 -94. 3 0. 7 -18 エタノール C2H6O 46. 07 78. 5 -114. 1 0. 6 13 HMPA C6H18N3OP 179. 2 232. 5 7. 2 1. 3 105 ジエチレングリコール C4H10O3? 106. 12 245 -10 1. 118 10 31. 7 143 NMP CH5H9NO 99. 13 202 -24 1. 033 10 32 91 メタノール CH4O 32. 04 64. 6 -98 0. 6 12 ニトロメタン CH3NO2 61. 04 101. 2 -29 1. 382 9. 5 35. 9 35 DMF C3H7NO 73. 09 153 -61 0. 7 58 アセトニトリル C2H3N 41. 05 81. 6 -46 0. 5 6 エチレングリコール C2H6O2? 07 195 -13 1. 7 111 グリセリン C3H8O3? 09 290 17. 8 1. 5 160 DMSO C2H6OS 78. 13 189 18. 4 1. 092 25. 3 47 95 水 H2O 18. 02 100 0 0. 998 -- 78. 54 -- MTBE C5H12O 88. 15 55. 2 -109 0. 741 5. 1 - -28 石油エーテル -- -- 30-60 -40 0. 656 -- - -30 HMTP C6H18N3P 163. 2 150 -44 0. 沸点順に並び替えたりできるので、便利だと思います。 溶媒の極性とは? 有機合成をする上で、極性の理解は非常に重要です。 極性を理解していないと反応の進行を調べる TLC 薄層クロマトグラフィー や「精製」で利用する カラムクロマトグラフィーがうまく出来ないからです。 極性の高い溶媒は 水のような溶媒 極性の低い溶媒は ヘキサンなどの油です。 極性が生じるのは電子の偏りによるものなので、 電気陰性度の高い原子が含まれていると極性が高くなることが多いです。 極性の高い水やエタノール、アンモニアなどは、酸素や窒素といった電気陰性度の高い元素が入っています。 反対に 極性の低い溶媒はヘキサンやトルエンといった炭化水素類で、電気陰性度の高い酸素や窒素などが入っていません。 そのため、溶媒の極性が高いかどうかを知るにはその物質の構造が頭に浮かべば分かるようになってきます。 よく使用する有機溶媒の紹介! ヘキサン ヘキサンは実験室で利用する無極性溶媒で最も有名なものだとおもいます。
次の11の揮発性エステルです (文献2:1994)。 一般に多くの樹脂の良溶剤であるため、塗料分野において印刷インキ、接着剤、ラッカーなどの溶剤として汎用されています (文献2:1994)。 化粧品に配合される場合は、• これらの目的でネイル製品などに汎用されています。 実際の配合製品の種類や配合濃度範囲は、海外の2006年の調査結果になりますが、以下のように報告されています。 Cosmetic Ingredient Reviewの安全性データ (文献1:1989)によると、• 試験データをみるかぎり、共通して皮膚刺激性および皮膚感作性なしと報告されているため、 皮膚刺激性および皮膚感作性はほとんどないと考えられます。 眼刺激性について Cosmetic Ingredient Reviewの安全性データ (文献1:1989)によると、• [動物試験] ウサギの片眼に16. 1mLを点眼し、点眼後に眼刺激性を評価したところ、1時間でわずかな角膜混濁と重度の結膜炎が観察され、3日目には中程度の角膜混濁と重度の虹彩炎が観察された。 8日目にはわずかな角膜混濁と中程度の結膜炎および角膜の血管新生が観察された (Cosmetic Toiletry and Fragrance Association,1987)• 1mLを点眼し、3匹の眼は4秒間すすぎ、他の3匹は2秒間すすぎ、残りの3匹は眼をすすがず、Draize法に基づいて点眼後に眼刺激性を評価したところ、非洗眼群は72時間および6日後で発赤とケモーシスの存在が認められたが、それらの反応は9日目には消失した。 4秒洗眼群のうち2匹は72時間および6日後でわずかな発赤が認められたが、この反応は7日目には消失した。 2秒洗眼群はいずれの眼刺激反応は認められなかった。 このネイルポリッシュ製剤は軽度の眼刺激剤に分類された (Cosmetic Toiletry and Fragrance Association,1980) と記載されています。 試験データをみるかぎり、軽度-中程度の眼刺激性が報告されているため、 眼刺激性は非刺激-中程度の眼刺激を引き起こす可能性があると考えられます。 光毒性および光感作性について Cosmetic Ingredient Reviewの安全性データ (文献1:1989)によると、• [ヒト試験] 30人の被検者に試験前に最小紅斑線量(MED)を照射した後、6. 次に10日間の休息期間を設けた後にチャレンジパッチを24時間適用し、パッチ除去後に試験部位を3分間照射し、照射15分後および24,48および72時間後に皮膚反応を評価したところ、この試験物質は光毒および光感作を誘発しなかった (Cosmetic Toiletry and Fragrance Association,1980) と記載されています。 試験データをみるかぎり、光毒性および光感作なしと報告されているため、 光毒性および光感作性はほとんどないと考えられます。 成分一覧は以下からお読みください。 Cosmetic Ingredient Review(1989)「Final Report on the Safety Assessment of Ethyl Acetate and Butyl Acetate」Journal of the American College of Toxicology 8 4 ,681-705. 有機合成化学協会(1994)「酢酸エチル」新版 溶剤ポケットブック,500-502. 田村 健夫, 他(1990)「溶剤」香粧品科学 理論と実際 第4版,439-441. 宇山 侊男, 他(2015)「酢酸エチル」化粧品成分ガイド 第6版,172. スポンサーリンク.
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